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QC080000內(nèi)部審核員

  • 開課時間: 2016年3月26日 周六 2016年3月27日 周日 查看最新上課時間
  • 開課城市: 蘇州
  • 培訓時長:2天
  •  
  • 課程類別: 綜合管理
  • 主講老師:專家(查看該老師更多課程)
  • 課程編號: 38684
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QC080000內(nèi)部審核員其它上課時間:

培訓對象:

參與質(zhì)量管理體系推行的相關人員。

培訓內(nèi)容:

【兩天課程】
本課程以全新角度探討如何把電子信息產(chǎn)品有毒有害物質(zhì)的控制通過管理體系的方式,以流程管理的方式予以控制,使學員充分理解標準的內(nèi)容及如何識別相關的電子信息產(chǎn)品法規(guī),并掌握內(nèi)部審核的技巧等。

【參加人員】
參與質(zhì)量管理體系推行的相關人員。

【課程內(nèi)容】
概述
什么是IECQ-HSPM QC080000:2012
介紹IEC、IECQ、HSPM分別是什么意思
IECQ-HSPM QC080000:2012的發(fā)展過程
推行IECQ-HSPM的好處和意義等。
QC080000標準講解
標準的內(nèi)容講解
與ISO9000的區(qū)別及內(nèi)容的區(qū)分 
如何在ISO9000的基礎上建立QC080000
過程方法的展開
如何收集相關的法規(guī)及顧客要求
ROHS、WEEE指令介紹及豁免清單判定
企業(yè)如何應對ROHS及WEEE
中國ROHS相關內(nèi)容介紹
企業(yè)如何應對中國ROHS
顧客要求如何識別,舉例講解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的標準如何識別
如何根據(jù)法令和顧客要求識別和評價公司的要求制定有害物質(zhì)清單
什么是有害物質(zhì)、限制物質(zhì)及無有害物質(zhì)
如何根據(jù)顧客要求和法規(guī)要求制定公司的有害物質(zhì)清單
在制定有害物質(zhì)清單時,如何規(guī)避違規(guī)風險
如何策劃公司的HSPM體系
策劃時注意的內(nèi)容、關鍵分析
體系文件的架構(gòu)
作業(yè)文件的編寫
測試方法介紹
什么是均質(zhì)材料
測試方法及儀器的種類
如何判定測試結(jié)果
一般材料中可能會含有的有害物質(zhì)種類
過程控制
供應鏈展開
供應商選擇的標準制定
如何在質(zhì)量管理基礎上制定管控供應商
供應商現(xiàn)場工藝確定
如何識別供應商檢測報告
檢驗時機及策劃
進料檢驗、成品檢驗的區(qū)別和方法
檢驗標準如何制定
不合格品控制
工藝過程控制
如何制定有害物資過程管理控制計劃
現(xiàn)場標示方法(含物料、設備等)
設備清理、切換規(guī)定
人員資格認定
特殊過程的認定及管理
內(nèi)部審核課程
如何內(nèi)部審核計劃、檢查表、不符合報告、總結(jié)報告等
內(nèi)部審核流程講解
內(nèi)部審核員的選擇方法
審核的方法等
(八)2005版與2012版區(qū)別講解
(九)案例分析

學員背景要求:
具有公司內(nèi)質(zhì)量管理體系推行相關經(jīng)驗(最好具有ISO9001/TL9000/TS16949等以流程管理為主的管理體系推行經(jīng)驗),如采購工程師、技術(shù)工藝工程、品管工程師、現(xiàn)場主管、項目工程師等。

培訓目標:
理解QC080000標準及相關法令,如何識別公司的有害物資使用風險;
如何建立QC080000體系;
了解如何用過程方法來控制QC080000體系;
如何應對客戶的要求及工廠審查,如SONY GP認證;
如何管理供應鏈;

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