培訓(xùn)內(nèi)容:
開課時(shí)間：11月1-2日培訓(xùn)費(fèi)用：2080（含培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、午餐、培訓(xùn)證書等）培訓(xùn)對(duì)象：企業(yè)經(jīng)營者，或高階主管；負(fù)責(zé)質(zhì)量的人員；質(zhì)量體系審核員；產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)工程師,制程工程師, 產(chǎn)品測試人員,產(chǎn)品環(huán)保負(fù)責(zé)人 培訓(xùn)特色：小組討論/發(fā)表、分享/研討、案例分析、游戲分享、學(xué)員與學(xué)員、講師互動(dòng)相輔而成、少講理論多講實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，要求學(xué)員課堂結(jié)合本公司實(shí)際情況量身訂做提出問題（可在課堂打斷講師思路），不是純粹填鴨灌輸 , 也不是研究客觀案例，而是讓學(xué)員體驗(yàn)執(zhí)行過程，關(guān)注現(xiàn)實(shí)事例。課程收益：理解IECQ-HSPM QC080000：2012有害物質(zhì)過程管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求，并能夠在組織內(nèi)部加以應(yīng)用。掌握審核的方法及技巧，并能運(yùn)用審核技巧獨(dú)立實(shí)施內(nèi)部審核，提高企業(yè)員工在質(zhì)量及有害物質(zhì)過程管理體系審核的能力，使之成為良性循環(huán)的高級(jí)專業(yè)人才。培訓(xùn)方式：理論講解+多媒體演示+案例分析+課堂演練
課程大綱：
第一天： IECQ-HSPM QC080000：2012標(biāo)準(zhǔn)理解
一、標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生背景
IECQ危害物質(zhì)過程管理簡介；
RoHS、WEEE等相關(guān)指令介紹
QC080000、ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生和發(fā)展背景及歷程；
3、 QC080000與ISO9001關(guān)系�！�二、標(biāo)準(zhǔn)講解
1、歐盟RoHS指令對(duì)有害物質(zhì)的含量要求及最新豁免條款；
2、QC080000標(biāo)準(zhǔn)講解（用案例進(jìn)行剖析）
3、如何在ISO9001：2008體系的基礎(chǔ)上建立HSPM危害物質(zhì)管理體系
4、依據(jù)QC080000標(biāo)準(zhǔn)建立HSPM危害物質(zhì)管理體系的流程
5、HSPM危害物質(zhì)管理體系建立的重點(diǎn)和難點(diǎn)第二天 審核流程及技巧
一、內(nèi)部審核的流程
開展內(nèi)部審核的準(zhǔn)備工作
審核計(jì)劃的制定、檢查表的制作
內(nèi)部審核的流程
內(nèi)部審核現(xiàn)場演練
二、精彩內(nèi)部審核技巧和審核方法講解
文件審核的技巧與方法
現(xiàn)場審核的流程、技巧及溝通方法
自上而下的審核方法
自下而上的審核方法
正向和逆向的審核方法
追溯性的內(nèi)部審核技巧和方法
第五部分：大量企業(yè)常見的審核問題案例分析、講解
第六部分：內(nèi)部審核員培訓(xùn)資格考試
講師介紹：
梁老師
背景介紹：
北京航空航天大學(xué) 生物醫(yī)學(xué)工程 本科
12年生產(chǎn)現(xiàn)場管理/質(zhì)量實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中六年從事實(shí)施質(zhì)量、環(huán)境等咨詢管理和其他改善現(xiàn)場活動(dòng)；
扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)以及良好的溝通、表達(dá)能力和商務(wù)談判能力；
為人正直踏實(shí)，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的敬業(yè)精神。�！ ￠L
ISO14001/OHSAS18001/ISO13485資深顧問師；
CCC、UL、CE等產(chǎn)品認(rèn)證專業(yè)輔導(dǎo)；
豐富的現(xiàn)場管理實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)、擅長工廠5S、QCC、提案改善等活動(dòng)的實(shí)施。工作經(jīng)歷
ISO14001、OHSAS18001、ISO13485、GMP等體系專業(yè)輔導(dǎo)以及培訓(xùn)。
咨詢顧問師，從事咨詢工作以來一共完成80多家企業(yè)，涉及的體系包含ISO140013.OHSAS18001、ISO13485等體系的輔導(dǎo)以及CCC、UL、CE等產(chǎn)品認(rèn)證；
適新電子（蘇州）有限公司副總經(jīng)理 完成公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的CE認(rèn)證及ISO13485體系的建立
（羅地亞制藥（無錫）有限公司，品質(zhì)工程師、品質(zhì)經(jīng)理期間主導(dǎo)ISO13485、GMP、EHS等系統(tǒng)的建立工作。主要成就
多次進(jìn)行過EHS、GMP、ISO13485 等公開班培訓(xùn)，上課技巧以及專業(yè)技術(shù)贏得了學(xué)員的贊揚(yáng)和信任，課堂評(píng)價(jià)滿意率80%以上。
在過去的七年中，曾為中國大陸80多家企業(yè)導(dǎo)入EHS、ISO13485、GMP以及CCC/CE等產(chǎn)品認(rèn)證項(xiàng)目，良好敬業(yè)精神和專業(yè)技術(shù)贏得了客戶的贊揚(yáng)。